Referent/-in (m/w/d) Arzneimittel
26.11.2024
Gemeinsamer Bundesausschuss
Berlin
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26.11.2024, Gemeinsamer Bundesausschuss
Berlin
Referent/-in (m/w/d) Arzneimittel
Aufgaben:
Sie wirken an der evidenzbasierten Entscheidung über Fragen der Gesundheitsversorgung verantwortlich mit, indem Sie Beschlussunterlagen für Gremiensitzungen zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen erstellen. Darüber hinaus sind Sie für die Moderation der Sitzungen verantwortlich und präsentieren die Beratungsergebnisse.
Die Prüfung von Studien, Literatur und Unterlagen zur wissenschaftlichen Bewertung von Arzneimitteln oder Medizinprodukten sowie die Bewertung von Stellungnahmen anhörungsberechtigter Organisationen und Experten fällt ebenfalls in Ihren Aufgabenbereich.
Pharmazeutische Unternehmen werden von Ihnen zum Studiendesign beraten. Dabei arbeiten Sie eng mit wissenschaftlichen Fachgesellschaften, externen Sachverständigen, Zulassungsbehörden sowie einem interdisziplinären Team zusammen.
Sie erarbeiten fachliche Stellungnahmen zu Gesetzgebungsvorhaben und pharmazeutischen Fragen und pflegen und entwickeln unsere Richtlinien und Datenbanken weiter.
Qualifikationen:
Sie sind Apotheker/in (m/w/d), Arzt/Ärztin (m/w/d) oder Naturwissenschaftler/in (m/w/d) und verfügen ggf. über eine Promotion oder Zusatzqualifikation im Bereich Pharmakologie, Arzneimittelzulassung, evidenzbasierte Medizin oder Public Health.
Darüber hinaus bringen Sie Kenntnisse der Arzneimittelverordnungspraxis, der Arzneimittelzulassung und/oder klinischer Pharmakologie sowie in der Auswertung von klinischen Studien mit.
Sie kennen sich mit den Strukturen des deutschen Gesundheitssystems und der medizinischen Selbstverwaltung gut aus.
Dank Ihrer exzellenten Rede- und Schriftgewandtheit in deutscher sowie englischer Sprache können Sie Gremiensitzungen neutral und ergebnisorientiert moderieren.
Berufsfeld
Öffentlicher Dienst, Verwaltung
Behörden, Kommunen
Gesundheits-/Sozialwesen
Pharma, Chemie, Med., Biotechn.
Beratung, Vertrieb
Forschung & Entwicklung
Medizin, Ärztlicher Dienst
Biologische, Klinische F&E
Qualitätswesen, Zulassung
Standorte